Die Wissenschaft hinter der Geschlechtsbestimmung

Über diesen Test

Dieser Test der Geschlechtsbestimmung basiert auf einer DNA Analyse. Wissenschaftlern ist seit langem bekannt, dass eine schwangere Frau kleine Mengen der DNA des ungeborenen Kindes in ihrem Blut und Urin trägt. Die Herausforderung für die Wissenschaftler bestand darin, die DNA der Mutter von der des Kindes zu unterscheiden, anhand einer einfachen Blut- oder Urinprobe. Heutzutage ist dies möglich und dadurch ist es auch möglich, einen Baby-Geschlechtstest durchzuführen.

Fetale Zellen sterben wie alle anderen Zellen; diese Zellen finden ihren Weg in den Blutstrom der Mutter welcher wiederum in den Nieren gefiltert wird. Die fetalen DNA-Fragmente werden durch den Urin der Mutter aus ihrem Körper ausgeschieden. Schon in der 7. Schwangerschaftswoche ist es für unsere Wissenschaftler möglich die DNA des Kindes von dem Urin der Mutter zu unterscheiden und Ihnen somit das Geschlecht Ihres Kindes mitzuteilen.

Nieren und Urinproduktion

Wir haben zwei Nieren, ungefähr in der Größe einer kleinen Faust. Sie befinden sich auf beiden Seiten unseres Rückens und werden als lebenswichtige Organe bezeichnet. Es ist jedoch möglich mit nur einer Niere ein normales Leben zu führen. Die Aufgabe der Niere ist es, die Abfallstoffe aus dem Blut herauszufiltern; diese Abfallstoffe werden dann als Urin ausgeschieden. Harnleiter sind Röhren, welche die Abfallstoffe befördern und die Nieren mit der Blase verbinden. Die Blase wird als vorläufige Aufbewahrung des Urins benutzt, bis wir tatsächlich urinieren. Fetale DNA kann in dem Urin der Mutter gefunden werden. Die Fruchtblase, welche das ungeborene Kind umgibt, ist mit Urin und fetaler DNA gefüllt. Die DNA gelangt durch die Plazenta in den Blutstrom der Mutter. Wenn der Urin der Mutter durch die Nieren gefiltert wird, wird auch die fetale DNA ausgeschieden.

Wie viel Urin wird für den Baby-DNA-Test benötigt?

Die benötigte Menge an Urin beträgt 50-100 ml. Wenn man eine wissenschaftliche DNA-Test Durchführung, polymerase Kettenreaktion genannt,  benutzt, ermöglicht es den Wissenschaftlern mit winzigen Mengen an DNA zu arbeiten. Nimmt man nur eine winzige Menge an DNA und benutzt ein Enzym bekannt als DNA-Polymerase, können Wissenschaftler hunderte von Kopien machen, mit denen sie arbeiten können. Bei dem Geschlechtstest wird Urin benutzt; Wissenschaftler analysieren den Urin der Mutter um männliche DNA zu finden. Ist keine männliche DNA vorhanden, so erwartet die Mutter ein Töchterchen.

Besuchen Sie die Seite über Informationen zur Probenahme für eine Baby-Geschlechtsbestimmung, um weitere Informationen darüber zu erhalten, wie Sie die Urinprobe entnehmen.

Wird es ein Junge oder ein Mädchen? Wie können Wissenschaftler das wissen?

Der Test selbst basiert darauf, das Y-Chromosom im Blut der Mutter festzustellen. Es ist wichtig zu wissen, dass nur Männer bzw. Jungen dieses X-Chromosom besitzen, welches sie von ihrem Vater erben. Tatsächlich haben Männer 23 Paare von XY-Chromosomen und Frauen haben 23 Paare von XX Chromosomen. Es ist eindeutig, dass Frauen keinerlei Y-Chromosomen in sich tragen.  Die Anwesenheit von Y-Chromosom im Urin der Mutter zeigt eindeutig, dass das ungeborene Kind ein Junge wird. Wenn kein Y-Chromosom vorhanden ist, ist das Ungeborene ein Mädchen. Die Ergebnisse des Tests sind daher äußerst genau, mit einer Erfolgsrate von 99%.