Jeder Mensch ist eingebettet in eine genetische Blaupause, die ihn im Laufe seines Lebens zu dem macht, was er als Person ist. Das ist etwas, das alle Menschen haben und bis zum Tag ihres Todes auch weiterhin haben werden. Wir als menschliche Wesen brauchen diesen genetischen Bauplan, denn er enthält detaillierte Anweisungen, wie unsere Zellen in unserem Körper funktionieren und uns am Leben erhalten sollen.
Dieser genetische Bauplan, auch DNA genannt, ist entscheidend für die Entwicklung bestimmter Merkmale wie Haarfarbe, Augenfarbe, Größe, Haardicke und vieles mehr. Diese physischen Merkmale machen nur etwa 2% der gesamten in der DNA gespeicherten Informationsmenge aus. Dieser Satz von Anweisungen ist die so genannte kodierende DNA, da sie die einzige Information sind, die dem Protein genau erklärt, wie es seine Aufgabe zu erfüllen hat. Das ist also der Grund, warum wir einzigartige physische Erscheinungen haben.
Die restlichen 98% der DNA werden als nicht-kodierende DNA bezeichnet. Die vollen Fähigkeiten dieses Teils der DNA sind noch nicht vollständig bekannt, doch die Gerichtsmediziner nutzen sie, um ihre Kriminalfälle effizient zu lösen. Die Wissenschaft hinter der vollen Funktion der nicht-kodierenden DNA mag relativ neu sein, die Entdeckung von Short Tandem Repeats, kurz STRs genannt, wird heute von allen forensischen Wissenschaftlern weithin genutzt.
Shot Tandem Repeats sind bei strafrechtlichen Ermittlungen wichtig, da sie repliziert und gemessen werden können, um das gesamte DNA-Profil einer fraglichen Person zu bestimmen. Fast alle Zelltypen, mit Ausnahme voll ausgereifter roter Blutkörperchen, enthalten eine bestimmte Menge an DNA. Sie können fast jede Körperflüssigkeit wie Schweiss, Speichel, Sperma, Blut und andere DNA-Quellen wie Hautzellen und Fingernägel untersuchen. Diese Fülle von DNA-Quellen kann den Ermittlern am Tatort helfen, Fälle im Gegensatz zu der traditionelleren Form der Untersuchung sehr schnell zu lösen.
Diese Erkenntnisse ermöglichen es uns auch anhand der DNA mehr über unsere Abstammung zu erfahren. Unser DNA Ahnenforschungstest kann Ihnen dabei helfen.
Es ist jedoch zu beachten, dass die meisten Menschen in ihren Short Tandem Repeats denselben Satz genetischer Kodierung teilen wie ein anderer. Ungeachtet dessen gibt es immer noch einige wenige ausgewählte spezifische genetische Marker, die auf keinen Fall reproduziert werden können. Selbst eineiige Zwillinge hätten zumindest einige unterschiedliche Shot Tandem Repeats auf ihren genetischen Markern, um zu bestimmen, welche welche sind.
Jede DNA hat einen Zweck
Sie können Spuren von DNA an 2 verschiedenen Stellen finden, im Inneren des Zellkerns oder in den Mitochondrien, die den Zellkern umgeben. Der innere Teil des Zellkerns beherbergt 2 verschiedene Arten von DNA: das autosomale Chromosom und das geschlechtsbestimmende Chromosom.
Beginnen wir mit dem autosomalen Chromosom. Diese Art von DNA ist der primäre Aspekt, den die Gerichtsmediziner zur Bestimmung des fraglichen Subjekts verwenden. Abgesehen von eineiigen Zwillingen sollten keine 2 Personen die gleiche Kodierung ihrer autosomalen DNA enthalten.
Die geschlechtsbestimmenden Chromosomen sind viel einfacher, da sie angeben, ob es sich bei dem Probanden um einen Mann oder eine Frau handelt. Es gibt jedoch einige wenige Fälle, in denen die Erforschung dieses Chromosoms zur Lösung einer strafrechtlichen Untersuchung beitragen könnte. Häufig wird dies genutzt, um die Legitimität von Vergewaltigungsfällen zu klären. Die Wissenschaftler würden zunächst die Chromosomen untersuchen, um festzustellen, dass das fragliche Opfer eine Frau ist, die das X-Chromosom enthält, und der Verdächtige männlich ist, der das Y-Chromosom enthalten sollte. Die Y-Chromosomen werden in der Regel einer intensiven Analyse ihrer STR-Muster in den Zellen unterzogen, um die DNA des männlichen vom weiblichen Chromosom zu isolieren. Dieser Vorgang wird als Y-STR bezeichnet. Zu beachten ist, dass das Y-Chromosom in der väterlichen Linie vererbt wird, was bedeutet, dass Ihr Bruder, Ihr Vater und alle anderen männlichen Kinder genau dasselbe Y-Chromosom enthalten würden.
Eine andere Art von DNA wäre die mitochondriale DNA, auch bekannt als mtDNA. Diese Art von DNA wird direkt von der mütterlichen Seite der Familie vererbt. Jede Person, die direkt mit der biologischen Mutter verwandt ist, trägt genau die gleiche mtDNA wie der Rest Ihrer Geschwister. Es besteht eine sehr seltene Chance für eine leichte Diskrepanz zwischen der mtDNA der Nachkommen und der mtDNA der Mutter. Die mtDNA wird häufig zur Identifizierung fehlender Körper oder nicht identifizierter Überreste verwendet, da die Substanz viel haltbarer ist und sich viel langsamer abbaut als autosomale DNA.
Heutzutage sind wir in der Lage viele verschiedene DNA-Tests durchzuführen. Dank einer einfach Probenentnahme und unserem Angebot, Ihnen die Test-Kits nach Hause zu schicken, können Sie den Tests ganz bequem von zu Hause aus durchführen.
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